Hunter Sendromu Ne Demek? Nadir Hastalıkların Sessiz Hikâyesi Tıp tarihinde bazı hastalıklar vardır ki, adını taşıyan kişi kadar dramatik bir hikâyeye sahiptir. Hunter sendromu da bunlardan biridir. Bilimsel adıyla Mukopolisakkaridoz Tip II (MPS II) olarak bilinen bu genetik hastalık, insan vücudunun karmaşık kimyasında küçük bir eksikliğin ne kadar büyük sonuçlar doğurabileceğini gösterir. Günümüzde hem genetik araştırmaların hem de etik tartışmaların merkezinde yer alır. Hunter Sendromunun Tarihsel Kökeni Hunter sendromu, ilk kez 1917 yılında İskoç hekim Charles A. Hunter tarafından tanımlandı. Hunter, benzer semptomlar gösteren iki erkek çocuğu gözlemlemişti: yavaş gelişim, kalın yüz hatları, iskelet bozuklukları ve ilerleyen dönemlerde zihinsel gerileme.…
6 Yorum